Resultado de búsqueda
Heredity (en español, «Herencia») es una revista científica con sistema de revisión por pares publicada por Nature Publishing Group. Publica artículos científicos originales en varios campos de la genética, tanto de plantas, animales, humanos como microorganismos. Fue fundada por Ronald Fisher y Cyril Dean Darlington in 1947.
13 de junio de 2018. 212 de 310 usuarios han encontrado esta crítica útil. Tras un pinchazo severo como 'Llega de noche', 'Hereditary' devuelve a A24 a los altares dignos de 'Ex Machina' en términos de vender un producto de forma potente y que da lo que promete con creces ante todo presunto pronóstico.
Heredity adalah jurnal ilmiah yang membahas hereditas dalam arti biologis, yaitu genetika. Jurnal ini pertama diluncurkan oleh R.A. Fisher dan C. D. Darlington tahun 1947. Ini adalah jurnal ilmiah The Genetics Society . Sejak 1936, penerbitannya diambil alih oleh Nature Publishing Group, yang juga menerbitkan Nature Genetics .
US$ 10 milhões [ 1] Receita. US$ 80,2 milhões [ 2] Hereditary ( bra / prt: Hereditário) [ 3][ 4] é um filme estadunidense de 2018, dos gêneros drama e terror, escrito e dirigido por Ari Aster [ 5] e estrelado por Toni Collette, Alex Wolff, Milly Shapiro e Gabriel Byrne como uma família assombrada por uma presença misteriosa após a morte ...
11 de jun. de 2018 · On Friday, the prestige horror film Hereditary, which, depending on your capacity for these things, is either scary as all hell or scary but not that scary, beat already fairly rosy box-office ...
Leber hereditary optic neuropathy is a condition related to changes in mitochondrial DNA. Although most DNA is packaged in chromosomes within the nucleus, mitochondria have a distinct mitochondrial genome composed of mtDNA. Mutations in the MT-ND1, MT-ND4, MT-ND4L, and MT-ND6 genes cause Leber hereditary optic neuropathy. [6]
Milroy's disease is also known as primary or hereditary lymphedema type 1A or early onset lymphedema. It is a very rare disease with only about 200 cases reported in the medical literature. Milroy's disease is an autosomal dominant condition caused by a mutation in the FLT4 gene which encodes the vascular endothelial growth factor receptor 3 ...
