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    • Standards

      Medical Device Reports (MAUDE) CDRH Export Certificate...

    • CLIA

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    • Adverse Events

      The Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE)...

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      The FDA uploads these into the MAUDE database and includes...

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  5. 23 de oct. de 2023 · Linkedin. Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) database represents reports of adverse events involving medical devices. The searchable database contains the last 10 years of...

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