Resultado de búsqueda
El complejo de Meisenheimer es un intermediario de carga negativa formado durante la reacción de sustitución nucleofílica aromática. Su descubrimiento por el científico alemán Eberhard Meisenheimer ha desempeñado un papel fundamental en la comprensión de las reacciones químicas que ocurren en los compuestos orgánicos.
complejo meisenheimer. Un complejo de Meisenheimer o complejo de Jackson-Meisenheimer en química orgánica es un aducto de reacción 1: 1 entre un areno que lleva grupos atractores de electrones y un nucleófilo . Estos complejos se encuentran como intermedios reactivos en la sustitución aromática nucleófila, pero también se conocen sales ...
1 de nov. de 2020 · El complejo de Meisenheimer son todas las estructuras de resonancia del intermedio de carbanión durante las reacciones de sustitución aromática nucleofílica. Esto contrasta con las reacciones de sustitución de electrófilos, en las que el primer paso es un carbocatión, o un carbono con carga positiva. Recuerde, los nucleófilos ...
A Meisenheimer complex or Jackson–Meisenheimer complex in organic chemistry is a 1:1 reaction adduct between an arene carrying electron withdrawing groups and a nucleophile. These complexes are found as reactive intermediates in nucleophilic aromatic substitution but stable and isolated Meisenheimer salts are also known.
En el complejo de Meisenheimer, los electrones no enlazados del carbanión se unen al sistema pi aromático, lo que permite que el átomo de carbono ipso se una temporalmente con el grupo hidroxilo (-OH). Para volver a un estado de menor energía, el grupo hidroxilo se va o el cloruro se va. En solución ocurren ambos procesos.
La reacción comienza con el ataque por un nucleófilo al carbono del anillo que transporta el grupo saliente. Este es el paso de adición de la reacción. Con ello se produce un intermedio aniónico. Este ión conocido como complejo Meisenheimer, es un estable de resonancia.
La síntesis del complejo de Meisenheimer se realiza por mezcla directa 1:1 del compuesto nitroaromático con el correspondiente nucleófilo. Sin embargo, en la primera fase del estudio no se era capaz de distinguir unívocamente los picos voltamétricos del nitroaromático de partida, del producto de substitución y de σ-complejos.
