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Gaceta médica de México. versión On-line ISSN 2696-1288 versión impresa ISSN 0016-3813. Gac. Méd. Méx vol.157 supl.1 Ciudad de México feb. 2021 Epub 25-Abr-2022. https://doi.org/10.24875/gmm.m20000451. Artículo especial. Consenso de hemofilia en México. Mexican Consensus in Haemophilia. José L. López-Arroyo 1. Juan M. Pérez-Zúñiga 2.
Antecedentes: La hemofilia es una enfermedad de origen gené-tico, recesiva y ligada al cromosoma X; su principal manifesta-ción clínica es la hemorragia, cuyo grado depende del nivel del factor viii o ix que se halla en el plasma, usualmente secundaria a traumas en sitios de localización profunda, como articulacio-nes, músculos y sistema nervios...
- Lina María Martínez-Sánchez, Luis Felipe Álvarez-Hernández, Camilo Ruiz-Mejía, Laura Isabel Jaramill...
- 2018
Hemofilia A, hemofilia B, coagulación sanguínea, ge-nética, pediatría. Abstract Hemophilia is a hereditary disease with a low inci-dence in the general population. Its clinical featu-res are complex and its diagnosis requires a high degree of suspicion, due to the fact that its symp-toms may not always be obvious. In certain cases,
El objetivo es presentar una revisión bibliográfica clara y práctica de la hemofilia, donde se abordan aspectos generales de la fisiopatología, el diagnóstico y el manejo, al igual que las nuevas alternativas terapéuticas en desarrollo para su tratamiento.
- Lina María Martínez-Sánchez, Luis Felipe Álvarez-Hernández, Camilo Ruiz-Mejía, Laura Isabel Jaramill...
- 2018
Resumen. La hemofilia adquirida (HA) es un trastorno hemostático autoinmune ocasionado por autoanticuerpos dirigidos contra el factor VIII: C. En 52 % de los casos, la causa se desconoce o no se asocia con otra entidad patológica; en el resto, existen factores concomitantes: lupus, artritis reumatoide, cáncer, embarazo y medicamentos.
Resumen. La hemofilia es una enfermedad hemorrágica resultante de mutaciones en el gen del factor VIII (F8) de la coagulación en el caso de la hemofilia A o en el gen del factor IX (F9) en el caso de la hemofilia B, siendo ambas formas indistinguibles clínicamente.
La hemofilia es una enfermedad de origen genético, recesiva y ligada al cromosoma X; su principal manifestación clínica es la hemorragia, cuyo grado depende del nivel del factor VIII o IX que se halla en el plasma, usualmente secundaria a traumas en sitios de localización profunda, como articulaciones, músculos y sistema nervioso central. Objetivo:
