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29 de dic. de 2023 · Desde la Reina Victoria hasta los descendientes actuales, la hemofilia ha dejado una huella imborrable en la familia real, revelando tanto su vulnerabilidad como su resiliencia. En este artículo, exploraremos la historia detrás de esta condición genética y su impacto en una de las familias más emblemáticas del mundo.
28 de abr. de 2023 · La hija de la reina Victoria, Alicia, pasó la hemofilia a la familia real alemana y rusa. Ella se casó con Luis IV, gran duque de Hesse y el Rin, un territorio de Alemania occidental que existió hasta 1918.
24 de jul. de 2019 · Hemofilia y otras enfermedades ligadas a las familias reales. ¿Cuáles son las enfermedades consanguíneas y ligadas al cromosoma X que han azotado a las familias reales? por Desirée Pozo 24 de...
14 de mar. de 2014 · No había antecedentes de hemofilia en la familia, así que se supone que apareció una mutación en Victoria de forma espontánea, como ocurre con el 30% de los casos. La hemofilia de tipo A, la más frecuente, ocurre en 1 de cada 5000 varones nacidos, y es debida a un defecto en el factor de coagulación VIII, cuyo gen también presenta ...
1 de sept. de 2023 · Enfermedad de los reyes: la hemofilia en la familia real - Salud, Trastornos genéticos. La hemofilia es una enfermedad genética que afecta la coagulación de la sangre.
La hemofilia es un trastorno recesivo de un gen vinculado al sexo. Estas clases de defectos ocurren con más frecuencia en los hombres que en las mujeres. Esta sección explica todo esto en más detalle. ¿Qué es un portador de hemofilia? Una hija recibe un cromosoma X de su madre y otro cromosoma X de su padre.
A la hemofilia se le ha llamado en ocasiones “la enfermedad de la realeza”. Esto se debe a que el gen de la hemofilia pasó de la Reina Victoria, quien se convirtió en Reina de Inglaterra en 1837, a las familias regentes de Rusia, España y Alemania. El gen de la hemofilia en el caso de la Reina Victoria fue causado por una mutación ...
