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Hace 1 día · La hemofilia se clasifica en dos tipos principales: hemofilia A y hemofilia B, aunque también existe el tipo C. Características de los diferentes tipos de hemofilia. Todos los tipos se caracterizan por una deficiencia o disfunción de los factores de coagulación en la sangre. Hemofilia A: es causada por una deficiencia del factor VIII de ...
Hace 21 horas · Vivir con hemofilia puede presentar desafíos únicos en la vida diaria. Este artículo proporciona consejos y estrategias útiles para controlar la afección y mantener una buena calidad de vida. Desde la comprensión de la afección hasta consejos prácticos para actividades y cuidado personal, este artículo cubre varios aspectos de vivir con hemofilia. Ya sea que tenga hemofilia o cuide a ...
Hace 4 días · La hemofilia A y B están presentes al nacer y generalmente se heredan. Esto significa que la hemofilia corre en la familia del niño. El gene se transmite de padre a hijo. Una mujer podría portar y transmitir el gen que provoca la hemofilia, pero no tener hemofilia. ¿Cuáles son los signos y síntomas de hemofilia?
Hace 21 horas · En la tierra de la libertad, puedes elegir que tu hijo sea niño o niña si estás dispuesto a pagar una buena suma de dinero o gozas de un buen estatus social. En Europa y otros tantos países ...
Hace 4 días · Foto: energiaysalud.org. Se considera que la hemofilia es una “condición hereditaria, ligada al sexo del individuo ya que es más frecuente en hombres y se caracteriza por la ausencia o deficiencia de uno o más factores coagulantes de la sangre, muy comúnmente en el factor VIII” [3].
Hace 21 horas · Henrietta Lacks, de familia pobre y sin recursos económicos, nunca fue consciente de esta extracción, y su familia lo supo 20 años después. Esta mujer, de gran interés, ha aportado mucho al mundo de la medicina, por ello, afirma el oncólogo, «necesitaba contar su historia».
Hace 3 días · En los seres humanos estos son el cromosomas X y el Y. Los rasgos más comunes ligados al sexo son, la hemofilia, la ceguera al color rojo-verde, la ceguera nocturna congénita, algunos genes que producen alta presión arterial, la distrofia muscular de Duchenne, y también el síndrome del X frágil.
