Resultado de búsqueda
3 de may. de 2024 · Estos documentos sanitarios impulsan el uso racional de los medicamentos y un control del gasto. En el documento de receta electrónica que puede ser impresa y entregada al paciente se facilita información sobre la duración y las pautas del tratamiento y que contribuyen al mejor uso de la medicación.
25 de abr. de 2024 · Afirmó que para la Secretaría de Salud y la COFEPRIS el consumo racional de medicinas es una prioridad y, por ello, desarrolló una estrategia integral que descansa en tres ejes: 1.-Asegurar una correcta dispensación de fármacos. 2.-Estricta vigilancia del mercado. 3.-Eliminación de publicidad engañosa a los pacientes.
29 de abr. de 2024 · En el mes de julio el Ministerio de Sanidad inició el período de consulta pública previa sobre el anteproyecto de ley que tiene por objetivo modificar el RDL 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
30 de abr. de 2024 · Los medicamentos irregulares que pueden estar distribuyendo estas empresas representan riesgos inminentes a la salud de las personas, pues carecen de garantías de calidad, seguridad y eficacia, y no cuentan con certificaciones de buenas prácticas de fabricación, conservación o distribución.
6 de may. de 2024 · El Ministerio de Sanidad está entrando en velocidad de crucero para llegar a cabo los desarrollos legislativos planeados en cuestión de medicamentos: Ley de Garantías, Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y, posteriormente, Real Decreto de Precio y Financiación de los medicamentos.
Hace 6 días · Durante su intervención en este foro, la ministra de Sanidad ha indicado que la reforma de la ley de garantías y uso racional del medicamento, en la que actualmente está trabajando el Ministerio de Sanidad conlleva “la mejora del sistema de precios de referencia”, para “permitir un mejor acceso a los medicamentos genéricos ...
30 de abr. de 2024 · La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) implementó modificaciones a la Norma Oficial Mexicana (NOM) 177-SSA1-2013, con el fin de agilizar los registros de medicamentos genéricos y biosimilares.
