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El síndrome de Lynch es un trastorno autosómico dominante en el que los pacientes tienen una de varias mutaciones genéticas conocidas que alteran la reparación del desequilibrio del DNA. El síndrome de Lynch confiere un 70 a 80% de riesgo de desarrollar cáncer colorrectal (CCR) (1).
- Descripción general
- Síntomas
- Causas
- Complicaciones
El síndrome de Lynch es una afección que aumenta el riesgo de padecer varios tipos de cáncer y se trasmite de padres a hijos.
Las familias en las que el síndrome de Lynch está presente tienen más casos de cáncer de lo previsto, como cáncer de colon y cáncer de endometrio, entre otros tipos. Además, el síndrome de Lynch hace que el cáncer aparezca a una edad más temprana.
Es posible que las personas con esta afección deban hacerse pruebas minuciosas para detectar el cáncer cuando aún es pequeño. Hay más posibilidades de que el tratamiento funcione si el cáncer se detecta de forma temprana. Algunas personas con síndrome de Lynch pueden considerar la posibilidad de someterse a tratamientos para prevenir el cáncer.
Anteriormente, el síndrome se llamaba “cáncer colorrectal hereditario no polipósico”, término que se usa para describir a las familias que tienen antecedentes significativos de cáncer de colon. “Síndrome de Lynch” es el término que se usa cuando los médicos detectan un gen en la familia que provoca cáncer.
Las personas con síndrome de Lynch pueden presentar lo siguiente:
•Cáncer de colon antes de los 50 años.
•Cáncer del revestimiento interno del útero (cáncer de endometrio) antes de los 50 años
•Antecedentes personales de más de un tipo de cáncer.
•Antecedentes familiares de cáncer antes de los 50 años.
•Antecedentes familiares de otros tipos de cáncer causados por el síndrome de Lynch, que incluyen cáncer de estómago, de ovario, de páncreas, de riñón, de vejiga, ureteral, de cerebro, de intestino delgado, de vesícula biliar, de los conductos biliares y de piel.
La causa del síndrome de Lynch son los genes que se trasmiten de padres a hijos.
Los genes son trozos de ADN. El ADN es el material que contiene las instrucciones para cada proceso químico que se produce en el cuerpo.
A medida que las células crecen y generan células nuevas como parte del ciclo de vida, hacen copias del ADN. En algunos casos, estas copias contienen errores. El cuerpo dispone de un grupo de genes que incluye las instrucciones para buscar los errores y arreglarlos. Los médicos los llaman “genes de reparación de disparidades”.
En las personas con síndrome de Lynch, estos genes de reparación de disparidades no funcionan como deberían. Si se produce un error en el ADN, es posible que no lo arreglen. Como consecuencia, las células crecen demasiado y se vuelven cancerosas.
Saber que tienes el síndrome de Lynch puede generarte dudas sobre tu salud. También puedes tener dudas con respecto a otros aspectos de tu vida. Entre estos, se podrían incluir los siguientes:
•Tu privacidad. Es posible que tengas preguntas acerca de lo que podría suceder si otras personas se enteran de que tienes el síndrome de Lynch. Por ejemplo, es posible que te preocupe que se enteren en tu trabajo o tu compañía de seguro. Un profesional en genética puede explicarte qué leyes te protegen.
•Tus hijos. Si tienes el síndrome de Lynch, tus hijos corren el riesgo de heredarlo de ti. Un profesional en genética puede ayudarte a pensar un plan para hablar de esto con tus hijos. El plan puede incluir cómo y cuándo decirles, y cuándo deberían hacerse las pruebas.
•Tu círculo familiar. Padecer el síndrome de Lynch afecta a toda familia. Es posible que otros parientes consanguíneos tengan síndrome de Lynch. Un profesional en genética puede ayudarte a pensar la mejor manera de contarles a tus familiares.
El síndrome de Lynch o cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, en inglés HNPCC, es una condición hereditaria que incrementa la probabilidad de presentar cáncer de colon y cáncer de recto y en menor medida cáncer de endometrio, ovario, estómago, cáncer de intestino delgado, tracto hepatobiliar, páncreas ...
El síndrome de Lynch es un trastorno autosómico dominante en el que los pacientes con una de varias mutaciones genéticas conocidas que alteran la reparación del desequilibrio del DNA tienen un 70 a 80% de riesgo de desarrollar cáncer colorrectal .
El Síndrome de Lynch (SL) (MIM #120435) (1), también llamado cáncer colorrectal (CCR) hereditario no polipósico (CCRHNP), es un síndrome genético, heterogéneo, con patrón de herencia autosómico dominante y penetrancia incompleta.
- María del Carmen Castro-Mujica, Claudia Barletta-Carrillo
- 2018
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24 de jul. de 2015 · El síndrome de Lynch consiste en un trastorno de tipo genético/hereditario que aumenta el riesgo de padecer algunos tipos de cánceres, como el cáncer de colon, el cáncer de recto o el cáncer de endometrio. Este se debe a mutaciones en los llamados genes reparadores del ADN.
