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Judith Graham Pool descubrió un proceso de congelar y descongelar plasma para obtener una capa de plasma rica en factores ( crioprecipitado ). El crioprecipitado era la mejor forma que se había visto hasta entonces para detener los sangrados. Sin embargo, el mayor avance en el tratamiento de la hemofilia fue el desarrollo de concentrados de factor.
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- La Historia de la Hemofilia
La historia del tratamiento de la hemofilia comienza en 1900, que se realizaron transfusiones de sangre fresca para aumentar la longevidad de las personas con hemofilia ―dado que el promedio de vida era aproximadamente de 13 años―.
- Dolor en articulaciones, articulación inflamada, hematomas, hemorragia interna, hemorragia nasal, períodos intensos o prolongados, sangrado en heces y/o en la orina
- hematología
- Usualmente genética.
No se puede hablar de la historia de la hemofilia sin mencionar a Victoria, nombrada reina de Inglaterra a los 18 años, quien descubrió una parte desconocida de sus antecedentes hereditarios recién 16 años después, con el nacimiento de su octavo hijo, Leopoldo, duque de Albania, que padecía hemofilia.
La enfermedad de Christmas (hemofilia B) fue descubierta en 1952 por los grupos de Aggeler, Biggs, Schulman y Smith, que describieron una coagulopatía clínica y genéticamente similar a la hemofilia A pero causada por un déficit distinto.
12 de abr. de 2021 · ¿Qué es la hemofilia? Según la Federación Española de Hemofilia (FedHemo, 2021), esta es “una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X”. Esto quiere decir que son las mujeres (portadoras) las que transmiten la enfermedad, aunque quienes la padecen son hombres.
La primera descripción moderna de la hemofilia se atribuye al doctor John Conrad Otto, un médico de Filadelfia que en 1803 publicó un tratado titulado “Recuento de una disposición hemorrágica existente en ciertas familias” ( An Account of an Hemorrhagic Disposition in certain Families ), en el que describió claramente las tres ...
Se descubrió que la enfermedad era causada por mutaciones en los genes responsables de producir los factores de la coagulación. Esto llevó a la posibilidad de realizar pruebas genéticas para detectar la hemofilia en etapas tempranas y proporcionar un mejor pronóstico y tratamiento a los pacientes.
