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• Síndrome urémico: En la insuficiencia renal crónica avanzada incremen-ta los niveles de urea en sangre y se da el síndrome . urémico. En el síndrome urémico participa cientos de distintas toxinas que son acumuladas por la inha-bilidad del riñón de filtrarlas, estas toxinas son me-tabolitos activos que pueden repercutir en distintos
El síndrome hemolítico urémico es una enfermedad rara que se caracteriza por la presencia de anemia hemolítica no inmune (test de Coombs negativo), trombocitopenia y fracaso renal agudo.
El Síndrome Hemolítico Urémico (SHU) tí- pico o asociado a Shiga-toxina (Stx), es una enfermedad eminentemente pediátrica1,2. Es una importante causa de insuficiencia renal aguda (IRA), en general reversible, y la causa más frecuente de microangiopatía trombótica (MAT) en pediatría, representando hasta 90% de los ca-sos.
El síndrome hemolítico urémico (SHU) es una enfermedad rara y grave, definida por la presencia de una anemia hemolítica microangiopática y afectación renal aguda. La patogenia central del SHU es un daño de las células del endotelio vascular, causado por diferentes etiologías.
El síndrome urémico hemolítico (SUH) se caracteriza por anemia hemolítica microangiopática no inmune, trombocitopenia y lesión renal aguda 1. El SUH asociado a infección es el más frecuente producido por Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH) productora de toxina Shiga (STx) y es la causa más común en menores de cinco años 1. .
Resumen. El síndrome hemolítico urémico (SHU) típico en adultos es una patología infrecuente. En la literatura se encuentran pocos reportes, y se ha documentado prin-cipalmente en la población pediátrica. Esta entidad se caracteriza por ser una microan-giopatía trombótica (MAT) que compromete de manera característica los riñones.
El síndrome hemolítico urémico (SHUa) es una entidad definida por la tríada: anemia hemolítica microangiopática no inmune, trombocitopenia e insuficiencia renal aguda, la diana de la lesión descansa en el endotelio vascular
