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  1. La anemia aplásica viene del término a‑/an‑ ἀ‑/ἀν = gr. ‘no’ + plas‑ πλάσω = gr. ‘moldear’ [modern. ‑plasia ‘formación celular’]; [1] es el desarrollo incompleto o defectuoso de las líneas celulares de la médula ósea.

  2. Aplastic anemia is a disease in which the body fails to produce blood cells in sufficient numbers. Blood cells are produced in the bone marrow by stem cells that reside there. [2] Aplastic anaemia causes a deficiency of all blood cell types : red blood cells , white blood cells , and platelets .

    • Definición
    • Clasificación
    • Epidemiología
    • Etiología
    • Patogenia
    • Cuadro Clínico
    • Tratamiento
    • Véase también
    • Bibliografía

    De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud, se considera anemia cuando los niveles de hemoglobina sanguínea son de menos de 16 g/dL en hombres y mujeres post menopáusicas o menos de 15g/dL en mujeres pre menopáusicas. Presenta síntomas como moretones repentinos en la piel, esto suele permanecer como sensibilidad crónica en mujeres, además de la caída de cabello y sensibilidad al dolor. Es un problema generalizado de salud pública asociado con un mayor riesgo de morbilidad y mortalidad, especialmente en mujeres embarazadas y niños pequeños. En los niños, la anemia puede afectar negativamente el desarrollo cognitivo, el rendimiento escolar, el crecimiento físico y la inmunidad. [2]​[3]​[4]​ 1. A nivel mundial, el contribuyente más importante al inicio de la anemia es la deficiencia de hierro (anemia ferropénica), por lo que la anemia por deficiencia de hierro y la anemia a menudo se usan como sinónimos, y la prevalencia de la anemia a menudo se ha utilizado como un sustituto de...

    Por patogenia

    De acuerdo con el recuento de reticulocitos, la anemia puede clasificarse en:[8]​ 1. Anemia regenerativa. Con aumento de reticulocitos como respuesta a una pérdida de glóbulos rojos, por ejemplo después de un sangramiento, o asociado a una enfermedad hemolítica. 2. Anemia hiporegenerativa. Con reticulocitos normales o disminuidos, debido a un déficit en la producción de glóbulos rojos, ya sea por alteración de la médula ósea, por alguna deficiencia nutricional o asociada a enfermedades crónic...

    Por morfología

    El volumen corpuscular medio de los eritrocitos permite distinguir los tipos de anemia de acuerdo con el tamaño de los glóbulos rojos:[8]​ 1. Anemia microcítica. 2. Anemia normocítica. 3. Anemia macrocítica.

    Por presentación clínica

    De acuerdo al tiempo de su instalación:[8]​ 1. Anemia aguda. 2. Anemia crónica. La clasificación fisiopatológica está basada en el mecanismo que conlleva al estado de anemia, diferenciándolas en: Anemias mediadas por trastornos en la producción de glóbulos rojos ente: 1. Endocrinopatías 2. Proceso inflamatoriocrónico 3. Fallo renalcrónico 4. Anemia aplásica 1. Eritropoyesis inefectiva: 1.1. Defecto en la síntesis de ácidos nucleicos: deficiencia de ácido fólico y cobalamina (anemia con macroc...

    La anemia en general, afecta sobre un 30% de la población mundial. Dependiendo de los grupos poblacionales considerados la prevalencia de la anemia puede variar entre un 2,9 a un 61%.[6]​[8]​ En Estados Unidos, un 20% de los niños sufre de algún grado de anemia.[4]​ La anemia por deficiencia de hierro afecta entre un dos y cinco por ciento de los hombres adultos y mujeres postmenopáusicas y hasta un 10% de las mujeres en edad fértil.[5]​

    Generalmente, la anemia puede ser provocada por varios problemas, entre los que se incluyen los trastornos en la producción de los eritrocitos: 1. Eritropoyesis insuficiente:, 1.1. Endocrinopatías: alteración en la regulación neuro-hormonal de la homeostasis. 1.2. Hipotiroidismo: deficiencia de hierro y de eritropoyetina. 1.3. Hipertiroidismo: aumento del plasma, generando una pseudo anemia por hemodilución. 1.4. Insuficiencia Adrenal: la disminución de glucocorticoides disminuye la eritropoyesis. 1.5. Hipoandrogenismo: la disminución de andrógenos disminuye la eritropoyesis. 1.6. Hipopituitarismo: la disminución de las hormonas adenohipofisiarias disminuye la eritropoyesis (excepto la prolactina, compensando la presencia de esta anemia). 1.7. Hiperparatiroidismo: el aumento de la parathormona disminuye la eritropoyesis, además de aumento significativo del riesgo de fibrosis en la médula ósea. 1.8. Proceso inflamatorio crónico: el aumento de la producción de citoquinas (sobre todo l...

    La producción de la anemia se desarrolla mediante cualquier combinación de las siguientes situaciones: 1. Producción reducida de glóbulos rojos. 2. Destrucción aumentada de glóbulos rojos. 3. Pérdida de glóbulos rojos. Los defectos asociados a estas situaciones pueden ser propios de los glóbulos rojos, de sus precursores o bien extrínseco a ellos.[2]​ La producción reducida de glóbulos rojos es causada por una alteración en las células progenitoras, en distintas etapas de diferenciación y maduración (hematopoyesis). Si son afectadas las células pluripotenicales, la anemia ocurre en el contexto de una pancitopenia. Las diferentes causas de las pancitopenias modifican la hematopoyesis al afectar el micro ambiente necesario para la regeneración, diferenciación y proliferación de las células madre.[8]​

    Los síntomas[15]​ y signos clínicos de la anemia se correlacionan con su intensidad y la rapidez de su instauración. Otros factores que pueden influir son la edad del paciente, su estado nutritivo, y la existencia de insuficiencia cardíaca o insuficiencia respiratoriaprevia. Los síntomas que se observan en la anemia aguda incluyen: debilidad (astenia), palpitaciones y falta de aire con el esfuerzo (disnea). También pueden aparecer síntomas cardiovasculares como taquicardia, disnea de esfuerzo marcada, angor, claudicación intermitente. En ocasiones se producen cambios de carácter que se manifiestan como irritabilidad, desinterés, tristeza y abatimiento. En la pérdida súbita de sangre por hemorragia aguda, sobre todo si es voluminosa y se pierde el 40% del volumen sanguíneo que equivale a 2 litros de sangre, predominan los síntomas de inestabilidad vascular por hipotensión, y aparecen signos de shock hipovolémico, tales como confusión, respiración de Kussmaul, sudoración y taquicardia...

    Se diagnostica en laboratorio mediante análisis clínico o hemograma. El tratamiento primario de la anemia asociada a diversas enfermedades crónicas consiste, en primer lugar, en intentar eliminar o solucionar la enfermedad principal subyacente, lo que origina su curación definitiva en la mayor parte de los casos; o al menos su mejoría notable, salvo que persistan otros mecanismos fisiopatológicos o deficiencias asociadas. Por otra parte, se procede a la administración de hierro.[5]​

    Mabry-Hernandez IR. Screening for iron deficiency anemia--including iron supplementation for children and pregnant women.Am Fam Physician. 2009 May 15;79(10):897-8.
    Alleyne M, Horne MK, Miller JL. Individualized treatment for iron-deficiency anemia in adults.Am J Med. 2008;121:943-948.
    Brittenham G.Disorders of Iron Metabolism: Iron Deficiency and Iron Overload. In: Hoffman R, Benz EJ, Shattil SS, et al, eds. Hematology: Basic *Principles and Practice. 5th ed.Philadelphia, Pa: El...
  3. La anemia provocada por aplasia medular se conoce como anemia aplásica. La aplasia medular es un trastorno poco frecuente, pues se estima que se producen entre 2 y 4 casos por millón de habitantes y año. Puede obedecer a múltiples causas que clásicamente se dividen en 2 grupos: congénitas y adquiridas.

  4. La anemia aplásica viene del término a‑/an‑ ἀ‑/ἀν = gr. ‘no’ + plas‑ πλάσω = gr. ‘moldear’ [modern. ‑plasia ‘formación celular’]; [1] es el desarrollo incompleto o defectuoso de las líneas celulares de la médula ósea. La producción disminuida de eritrocitos produce anemia.

  5. Anemia aplásica -. Aplastic anemia. De Wikipedia, la enciclopedia libre. Anemia que se caracteriza por una deficiencia de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas producida por la médula ósea en humanos. Condición médica. Anemia aplásica. Especialidad. Oncología , hematología. Síntomas.

    • Otros Nombres
    • Síntomas
    • Tratamientos
    • Enlaces Externos

    Pancitopenia congénita, anemia aplásica asociada a malformaciones congénitas, variante de Estren-Dameshek, pancitopenia de Fanconi, panmielopatía de Fanconi, anemia aplásica constitucional.

    Es una enfermedad hematológica que se desarrolla de forma gradual con una disminución de las tres series celulares sanguíneas (pancitopenia) eritrocitos (glóbulos rojos), leucocitos (blancos) y plaquetas, durante la infancia, es más frecuente en varones con una relación de 1,3:1. Se asocia con frecuencia a otras anomalías congénitas: anomalías del esqueleto, corazón y riñones, malformaciones del sistema nervioso central con retraso mental y pigmentación anormal de la piel. Los pacientes con AF presentan cierta disposición a desarrollar tumores, principalmente hematológicos.[2]​

    El tratamiento preferente es el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos o células madre hematopoyéticas de donante emparentado y HLA idéntico. Un trasplante alogénico es aquel que se realiza con células de un donante, familiar o no, cuyo tipo tisular es casi idéntico al del paciente. Para este tratamiento, si el donante no está emparentado con el paciente los resultados no son tan satisfactorios. Se ha observado que algunas células revierten la mutación somática, desarrollando ventaja proliferativa frente a las células defectivas (mosaicismo somático). Esto sugiere que la corrección genética de un determinado número de células madrehematopoyéticas permitirá corregir el defecto hematopoyético de estos pacientes, hipótesis que ha sido ya probada en modelos animales como los ratones.

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