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El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible.
- Retraso en el crecimiento físico, rasgos faciales característicos, discapacidad intelectual leve a moderada.
- Detección prenatal, pruebas genéticas
8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida. Es el trastorno cromosómico genético y la causa más frecuente de las discapacidades de aprendizaje en los niños.
19 de ene. de 2024 · El síndrome de Down es una afección en la que una persona tiene un cromosoma adicional o una parte adicional de un cromosoma. Esta copia adicional cambia la forma en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro de un bebé. Esto puede causar desafíos tanto mentales como físicos durante la vida.
19 de abr. de 2021 · ¿Qué es el síndrome de Down? Veamos las características y las causas genéticas de esta condición, y por qué motivos no se la considera una enfermedad.
23 de abr. de 2024 · Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21. Afecta al desarrollo cerebral y...
¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es una anomalía cromosómica, responsable de características morfológicas y de conducta de los sujetos afectados. Este síndrome tiene el nombre del científico que lo describió en 1866, Langson Down.
21 de mar. de 2023 · El síndrome de Down es una alteración genética causada por la existencia de material genético extra en el cromosoma 21 que se traduce en discapacidad intelectual.
