Resultado de búsqueda
Complicaciones de los síndromes coronarios agudos - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales Merck, versión para profesionales.
- Revascularización
La intervención coronaria por vía percutánea de emergencia...
- Fármacos Para Los Síndromes Coronarios Agudos
En los pacientes sometidos a intervención coronaria por vía...
- Angina Variante
Por lo general, la nitroglicerina sublingual alivia...
- Angina de Pecho
La angina de pecho puede ser. Estable. Inestable. En los...
- Infarto Agudo de Miocardio
Además del síndrome coronario agudo (SCA), muchos otros...
- Revascularización
- En esta página
- Descripción general
- Síntomas
- Cuándo consultar al médico
- Causas
- Factores de riesgo
- Complicaciones
- Prevención
- Reciba nuestro boletín informativo gratuito en español
•Descripción general
•Síntomas
•Cuándo consultar al médico
•Causas
•Factores de riesgo
•Complicaciones
El síndrome de Brugada es una afección del ritmo cardíaco (arritmia) poco frecuente pero potencialmente mortal que, en ocasiones, es hereditaria.
Las personas con síndrome de Brugada corren un mayor riesgo de tener ritmos cardíacos irregulares que comienzan en las cámaras inferiores del corazón (ventrículos).
El síndrome de Brugada no suele provocar ningún síntoma notable. Muchas personas con el síndrome de Brugada no saben que lo tienen.
Estos son algunos de los signos y síntomas que pueden estar relacionados con este síndrome:
•Mareos
•Desmayos
•Jadeos y respiración dificultosa, particularmente a la noche
•Latidos irregulares o palpitaciones
Los signos y síntomas del síndrome de Brugada son similares a los de otros trastornos del ritmo cardíaco. Es importante que consultes al proveedor de atención médica para saber si tus síntomas se deben al síndrome de Brugada o a otro trastorno del ritmo cardíaco.
Si te desmayas y crees que puede ser consecuencia de una afección cardíaca, busca atención médica de emergencia.
Si se ha diagnosticado a tu padre, madre, hermanos o hijos con el síndrome de Brugada, puedes preguntar al proveedor de atención médica si debes hacerte pruebas para saber si estás en riesgo de tener el síndrome.
Solicite una consulta
El síndrome de Brugada es un trastorno del ritmo cardíaco. Cada latido del corazón es provocado por una señal eléctrica que generan unas células especiales de la cavidad superior derecha del corazón. Unos poros diminutos de cada una de estas células, los cuales se llaman canales, dirigen esta actividad eléctrica, que hace que el corazón lata.
En el síndrome de Brugada, un cambio en estos canales hace que el corazón lata demasiado rápido, lo que crea un ritmo cardíaco peligroso (fibrilación ventricular).
Como resultado, el corazón no bombea suficiente sangre al resto del cuerpo. Un ritmo irregular que dura poco tiempo puede causar desmayos. Puede ocurrir la muerte súbita cardíaca si no se detienen los latidos cardíacos irregulares.
La causa del síndrome de Brugada puede ser alguna de las siguientes:
•Un problema estructural en el corazón, que puede ser difícil de detectar
•Un desequilibrio en las sustancias químicas que ayudan a enviar señales eléctricas a través del cuerpo (electrolitos)
Entre los factores de riesgo del síndrome de Brugada, se incluyen los siguientes:
•Antecedentes familiares de síndrome de Brugada. Por lo general, este síndrome es hereditario. Si otros integrantes de la familia tienen síndrome de Brugada, esto aumenta el riesgo de una persona de tenerlo también.
•Haber nacido hombre. El diagnóstico de síndrome de Brugada es más frecuente en los hombres que en las mujeres.
•Raza. El síndrome de Brugada se presenta con mayor frecuencia en asiáticos que en personas de otras razas.
Las complicaciones del síndrome de Brugada requieren atención médica de emergencia. Las complicaciones del síndrome de Brugada incluyen las siguientes:
•Paro cardíaco repentino. Si no se trata de inmediato, esta repentina pérdida de la función cardíaca, la respiración y la consciencia, que suele ocurrir durante el sueño, es mortal. Con una atención médica adecuada y rápida, se puede sobrevivir.
Si alguien de tu familia tiene el síndrome de Brugada, se pueden realizar pruebas genéticas para determinar si tú lo tienes o si corres el riesgo de presentarlo.
El boletín informativo de Mayo Clinic en español es gratuito y se envía semanalmente por correo electrónico con consejos de salud, recetas deliciosas, descubrimientos medicos y más. Vea un ejemplo del correo electrónico e inscríbase a continuación.
Con el fin de proporcionarle la información más relevante y útil, y de entender qué información es beneficiosa, posiblemente combinemos tanto su correo electrónico como la información sobre el uso del sitio web con otro tipo de datos que tenemos acerca de usted. Si usted es un paciente de Mayo Clinic, esto puede incluir información confidencial de salud. Si se combinan esos datos con su información médica confidencial, toda esta información se tratará como información médica confidencial y solo se usará o revelará según lo descrito en nuestro aviso sobre políticas de privacidad. En cualquier momento, puede optar por no recibir las comunicaciones de correo electrónico si presiona en el mensaje el enlace para anular la suscripción.
Solicite una consulta
Escrito por el personal de Mayo Clinic
Jul 19, 2022
1.AskMayoExpert. Brugada syndrome. Mayo Clinic; 2020.
El trastorno por supresión terminal 11q es una anomalía genética muy infrecuente. Se denomina trastorno por supresión terminal 11q porque está causado por la pérdida de genes en el final (terminus) del cromosoma 11. También se llama Síndrome de Jacobsen (JS), en referencia a la investigadora danesa que lo identificó por primera vez en ...
Tratamiento. Los síndromes coronarios agudos se deben a la oclusión súbita de una arteria coronaria. Esta oclusión puede causar una angina inestable o un infarto de miocardio (ataque cardíaco), según la ubicación y el grado de obstrucción. Un infarto de miocardio es la muerte de tejido cardíaco debida a la falta de suministro de sangre.
El síndrome de boca ardorosa (SBA) es una entidad patoló-gica de causa desconocida asociada a factores biológicos y psicológicos. El SBA se caracteriza por dolor y/o ardor crónico en la mucosa oral, principalmente la lengua, afec-tando de manera importante la calidad de vida de quien lo padece.
- Sergio Vadillo Serra Rojas, Melly Danielle Cassandra Trejo Reyna
- 2018
los fallecimientos en mayores de 65 años y de 70% en mayores de 75 años. 1 El SICA es la primera causa de muerte en varones mayores de 45 años y en muje-res mayores de 65.2 En Estados Unidos, la tercera parte de los varones desarrollan algún tipo de enfer-medad cardiovascular antes de alcanzar los 60 años, siendo el SICA el más frecuente.
RESUMEN. De las lesiones cerebrales ocupantes de espacio, 10% son del ángu-lo pontocerebeloso, estas lesiones son de origen neural, meníngeo, vascular o congénito, ocasionan signos y síntomas que dan lugar al síndrome del ángulo pontocerebeloso, que varía según las estructuras dañadas en cada caso.
