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  1. Inauguración presidencial de Woodrow Wilson de 1913. La primera toma de posesión de Woodrow Wilson como vigésimo octavo presidente de los Estados Unidos tuvo lugar el martes 4 de marzo de 1913 en el pórtico Este del Capitolio de los Estados Unidos en Washington D. C..

  2. La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno del metabolismo del cobre, de herencia autosómica recesiva, caracterizado por el depósito anormal de cobre en los tejidos, y con manifestaciones principalmente hepáticas, neuropsiquiátricas, corneales y hematológicas.

  3. Resumen. La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre causado por mutaciones en el gen ATP7B, en el que se produce la acumulación de este elemento en el hígado y otros órganos y tejidos de los pacientes afectados, provocando principalmente manifestaciones hepáticas y neuropsiquiátricas.

    • Eduardo Martínez-Morillo, Josep Miquel Bauça
    • Adv Lab Med. 2022 Jun; 3(2): 114-125.
    • 10.1515/almed-2021-0089
    • 2022/06
  4. Protocolos actualizados al año 2022. Consulte condiciones de uso y posibles nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-8172 Protocolos Enfermedad de Wilson 1. INTRODUCCIÓN La enfermedad de Wilson (EW) es consecuen-cia de un trastorno del metabolismo del cobre y su depósito en el hígado, cerebro, riñón y otros

  5. La enfermedad de Wilson puede manifestarse por síntomas de hepatopatía o trastornos neuropsiquiátricos, en niños y adultos. La causa es un trastorno en el metabolismo del cobre, por mutación en el transportador ATP7B, de herencia recesiva.

    • Paloma Jara Vega, Loreto Hierro Llanillo
    • 2006
  6. Actualización en el diagnóstico bioquímico de la enfermedad de Wilson. https://doi.org/10.1515/almed-2021-0089 Recibido 23-11-2021; aceptado 26-01-2022; publicado en línea 09-05-2022. Resumen: La enfermedad de Wilson (EW) es un trastorno hereditario del metabolismo del cobre causado por muta-cionesenelgen ,enelquese producelaacumulación. ATP7B.

  7. El objetivo de esta observación clínica es analizar el diagnóstico de la enfermedad de Wilson en 2 pacientes en los que se inició de forma diferente y, por tanto, el amplio espectro clínico de la enfermedad y su tratamiento.