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AZUL DE TOLUIDINA 1 % Solución. Reactivo de Diagnóstico de Uso in Vitro. Cat. 2000936805. Uso previsto. Reactivo para realización de tinciones histológicas orto y metacromáticas, en extendidos citológicos, frotis, improntas de tejidos frescos y/o cortes histológicos de muestras fijadas o en fresco. Principio.
RESUMEN. Se analizan los procedimientos existentes en el mercado, destinados al diagnóstico rápido de lesiones de la mucosa oral sospechosas de malignidad, en la consulta odontológica. De entre los distintos métodos propuestos: tinción con colorantes, iluminación con luz fluorescente y biopsia optimizada con toma de muestras ("brush ...
El análisis comparativo mostró que en todos los casos se obtuvieron resultados ventajosos para todos los parámetros estudiados. Al estudiar el azul de toluidina vemos que la sensibilidad aumentó de un 49% a un 93% y la eficacia global del 87% al 97%.
2 de jul. de 2019 · Para la realización de la tinción se utiliza una solución de azul de metileno según Löffler preparada del siguiente modo: Etanol 95 %. Para la preparación de aproximadamente 100 ml de solución se añaden: Etanol. 95 g. Agua destilada. 5 ml. mezclar. Solución de potasio hidróxido 0,1 %, acuosa.
Se probaron diferentes tinciones, como HE, PAS, azul de toluidina y azul de tricromo. El azul de tricromo proporcionó los mejores resultados en cuanto a especificidad, resolución y confirmación de esporas de microsporidios. Este colorante es fácilmente adaptable a cortes desparafinados por no requerir de equipo adicional; es rápido ...
Coloque en un portaobjetos una gota de solución de KOH con una gota de la preparación y coloque un cubreobjetos, caliente ligeramente y examine al microscopio de fluorescencia. También puede diluir 1:10 en solución acuosa de azul de Evans al 0.05% como coloración de fondo.
23 de ago. de 2021 · El azul de toluidina es uno de los colorantes de tiazina, que son muy ade- cuados para tinción nuclear de material histológico. Con azul de toluidina O se puede visualizar la metacromasia, que indica una localización especialmente densa (distancia inferior a 0,4 nm) de valencias negativas del tejido.
