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el fenómeno de Warburg era una contradicción al efecto Pasteur. Con la observación de que la energía de las células tumorales se producía en el citosol y no mediante la fosforilación oxidativa las primeras hipótesis e ideas adjudicaban este cambio a “daños irreversibles” ocurridos en la mitocon-dria.
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- Norma Estela Herrera-González, Felipe Martínez-García, Emanuel Mejía-Jiménez
- 7
- 2015
alemán Otto Warburg observó que las células cancerígenas metabolizan la glucosa de forma distinta a las células normales. Warburg planteó una teoría en la cual la función bioenergética de las mitocondrias de las células tumorales se encuentra alterada, presentando una “desregulación metabólica”.
El efecto Warburg y el cáncer. Fuente: Dr. Jason Fung en Cáncer, Dr. Jason Fung A esta desregulación metabólica se le denomina Efecto Warburg. El aumento de la glucólisis aerobia confiere ventajas proliferativas a las células cancerígenas al generar gran cantidad de fuentes energéticas e intermediarios de carbono para la biosíntesis.
In tumors and other proliferating or developing cells, the rate of glucose uptake dramatically increases and lactate is produced, even in the presence of oxygen and fully functioning mitochondria. This process, known as the Warburg Effect, has been studied extensively ( Figure 1 ).
- Maria V. Liberti, Jason W. Locasale
- 10.1016/j.tibs.2015.12.001
- 2016
- 2016/03
Este fenómeno, ob-servado inicialmente por Otto Warburg5, describe que las células cancerosas utilizan la glucólisis para generar lactato (a lo que Warburg se refería como fermentación), aun en condiciones de nor-moxia celular.
El efecto Warburg: la mano derecha en el desarrollo del cáncer. PDF. x No mostrar de nuevo. Una de las principales características de las células tumorales malignas es que su metabolismo energético se encuentra alterado. El entendimiento de las consecuencias de este metabolismo expresado diferencialmente requiere de un análisis detallado ...
El efecto Warbug implica la sobreexpresión de transportadores de glucosa, de lactato y la transcripción de isoenzimas de la ruta glicolítica (50,51). Estas isoenzimas favorecen la acumulación de intermediarios que se derivan a la síntesis de aminoácidos, nucleótidos y esfingolípidos (51).
