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El diagnóstico de Enfermedad de Paget ósea se realiza por medio de una Historia Clínica completa y estudios radiológicos y bioquímicos. Es frecuente que el diagnóstico de la Enfermedad de Paget sea un hallazgo incidental durante el estudio de otras enfermedades al encontrar: Aumento de la fosfatasa alcalina sérica o
La causa de la enfermedad de Paget es desconocida en la mayoría de los casos. El trastorno tiende a ser hereditario. Las anomalías genéticas específicas identificadas contribuyen aproximadamente en el 10% de las personas que sufren enfermedad de Paget, y en los demás casos contribuyen probablemente otras anomalías genéticas.
Osteítis deformante. La osteítis deformante o enfermedad de Paget es una enfermedad inflamatoria del tejido óseo metabólico de causa desconocida, aunque se piensa que puede representar una neoplasia benigna de las células formadoras del hueso que conlleva un alto riesgo de generar un osteosarcoma agresivo. 1 También se ha sugerido una ...
Enfermedad ósea de Paget. Paget's disease of bone. Torrijos Eslava A. El 14 de noviembre de 1877 el médico británico James Paget presentó a la Medical and Chirurgical Society of London cinco casos de un cuadro que denominó "Osteítis Deformante", una dolencia ósea de lento desarrollo que se caracterizaba porque los huesos se alargaban ...
La epidemiología de la enfermedad de Paget es singular debido a su característica distribución geográfica, que apunta a factores, tanto genéticos como ambientales, implicados en su presentación 2. La enfermedad de Paget se da con frecuencia en el Reino Unido, Norteamérica, Australia, Nueva Zelanda, Francia y Alemania 3.
La epidemiología de la enfermedad de Paget es singular debido a su característica distribución geográfica, que apunta a factores, tanto genéticos como ambientales, implicados en su presentación 2. La enfermedad de Paget se da con frecuencia en el Reino Unido, Norteamérica, Australia, Nueva Zelanda, Francia y Alemania 3.
La enfermedad ósea de Paget (EOP), también conocida como osteítis deformante, fue descrita por primera vez en 1876 por el cirujano inglés (James Paget) 1. Se trata de una alteración focal esquelética en la que el remodelado óseo está acelerado, con un aumento inicial de la resorción ósea seguida de una actividad osteoblástica excesiva.
