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La eritropoyetina se indica para elevar o mantener el nivel de los glóbulos rojos (determinados por el hematocrito y la hemoglobina) y disminuir la necesidad de transfusiones en estos pacientes. Los pacientes que no están en diálisis con anemia sintomática deben tener un hematocrito menor a 30% para considerar la terapia con eritropoyetina.
- ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
La eritropoyetina humana recombinante está indicada para el...
- ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE
- Qué Es Y para Qué Sirve La Eritropoyetina
- Eritropoyetina Precio
- Presentaciones Y Forma de Administración
- Dosis Y Usos Recomendados por Edad
- Contraindicaciones Y Advertencias
- Combinación de La Eritropoyetina en Embarazo Y Lactancia
- Efectos Secundarios
La Eritropoyetina es una hormona estimulante de la eritropoyesis, es decir, que es útil para producir glóbulos rojos, lo que resulta de beneficio para diversos padecimientos. 1. Nombres Comerciales: Alveritin, Bioyetin, Eprex, Erlan. 2. Nombre Genérico: Eritropoyetina, Epoetina o EPO. 3. Presentaciones y Vía de Administración: Solución para adminis...
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Solución inyectable precargadacon 1000, 2000, 3000, 4000, 5000, 6000, 10,000, 40,000, 50,000 o 100,000 U.I. de Eritropoyetina, en jeringas de 0.3 a 10.0 ml y cajas con 1, 6 o 12 ampolletas. Es fab...Polvo liofilizado para solución inyectable con 1000, 2000o 4000, U.I.de Eritropoyetina, en jeringas de 1 ml y cajas con 1, 6 o 12 ampolletas. Es fabricada por Laboratorios Probiomed, Cryopharm y ot...*Consulta a tu médico para recibir el uso y dosis correcta. Medicamento en niños: No se recomienda su uso en niños. Las dosis mostradas en la tabla deben intentarse en el nivel más bajo posible de acuerdo con las necesidades de cada persona. Se aplican 3 veces a la semana durante por lo menos 4 semanas. Se puede ir incrementando paulatinamente la d...
Generales. No usar en personas con antecedentes de embolias, con problemas coronarios, con aplasia pura de células rojas y personas con alta presión arterialno controlada.Alergias o hipersensibilidad. No usar en personas alérgicas al medicamento.Mezcla con alcohol. El alcohol puede dañar los riñones, que es donde se produce naturalmente la Eritropoyetina.Mezclar con otros medicamentos. No se conocen interacciones a la fecha.La Eritropoyetina es catalogada por la FDA (Food and Drug Administration) como un medicamento de riesgo tipo C.El médico debe evaluar los beneficios contra los riesgos antes de utilizar este medica...Según estudios médicos de e-lactancia.org la Eritropoyetina es compatible con la lactanciaal existir un riesgo muy bajo de filtración, debido al elevado peso molecular de este compuesto.Con el uso de la Eritropoyetina se tienen diversos efectos secundarios que pueden depender de la condición de la persona en que se aplica. Los que ocurren con una frecuencia superior a 1 de cada 100 personas son: 1. Aparato digestivo – Náuseas, diarrea y vómito. 2. Fiebre. Otros que ocurren con una frecuencia inferior son: 1. Sistema nervioso centr...
La eritropoyetina humana recombinante (r-HuEPO) de origen ADN recombinante en células de ovario hámster chino (CHO) estimula la proliferación, maduración y diferenciación de los precursores eritrocíticos en la médula ósea, en forma idéntica a la eritropoyetina endógena, la cual también libera reticulocitos al torrente sanguíneo, donde maduran en eritrocitos.
Ficha farmacológica. Denominación común: Eritropoyetina ALFA. Nombre comercial: Epoetina ALFA. Presentación: Solución inyectable: – 1000 UI/0,5ml. – 2000UI/ 1ml. -4000UI/ 1ml. -10000UI/ 1ml . Indicaciones: Anemia asociada con Insuficiencia Renal Crónica. Anemia severa asociada a terapia con Zidovudina en pacientes con VIH.
eritropoyetina sérica baja (<200 mU/ml). 4.2. Posología y forma de administración Posología Antes de iniciar el tratamiento con epoetina alfa y cuando se decida aumentar la dosis, se deben evaluar y tratar todas las demás causas de anemia (deficiencia de hierro, folato o vitamina B 12, intoxicación por
Con objeto de mejorar la trazabilidad de los estimulantes de la eritropoyesis (ESA), el nombre comercial y el número de lote del ESA administrado deben estar claramente registrados (o declarados) en el historial médico del paciente.
