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La enfermedad de Keshan (KD) es una afección potencialmente mortal que afecta el músculo cardíaco. Es causada por una deficiencia de selenio y se caracteriza por edema pulmonar e insuficiencia cardíaca.
Este artículo revisa la enfermedad de Keshan desde un aspecto histórico y también la situación actual. Métodos: Realizamos una encuesta de referencia y resumimos la etiología, los cambios patológicos, la manifestación clínica y otros puntos de vista de la enfermedad de Keshan.
En la región china de Keshan murió durante decenios un elevado porcentaje de niños adolescentes y mujeres jóvenes por fallo cardíaco. Se descubrió la carencia de selenio en sangre, pelo y orina de los habitantes de esta región (unos 50 millones) .
- RM Pérez Beriain, A García de Jalón Comet, JF Escanero Marcén
- 2001
Keshan disease is a congestive cardiomyopathy caused by a combination of dietary deficiency of selenium and the presence of a mutated strain of Coxsackievirus, named after Keshan County of Heilongjiang province, Northeast China, where symptoms were first noted.
- Cardiology
- Cardiac arrhythmia, dizziness, fast breathing, shortness of breath
9 de mar. de 2021 · Keshan disease (KD) as an endemic, highly lethal cardiomyopathy, first reported in northeast China's Keshan County in 1935. The clinical manifestations of patients with KD include primarily congestive heart failure, acute heart failure, and cardiac arrhythmia.
- Ying Shi, Wei Yang, Xianwen Tang, Quanhao Yan, Xiaojing Cai, Fenfang Wu
- 10.3389/fped.2021.576916
- 2021
- Front Pediatr. 2021; 9: 576916.
9 de feb. de 2023 · La enfermedad de Keshan es causada por la falta de selenio. Esto lleva a una anomalía del miocardio. La enfermedad de Keshan cobró la vida de muchos niños en la China, hasta que se descubrió su relación con el selenio y se proporcionaron suplementos de este mineral.
La enfermedad de Keshan es la presentación clínica clásica de la enfermedad cardiaca secundaria a deficiencia de selenio, que a menudo presenta características clínicas de cardiomiopatía dilatada: choque cardiogénico, arritmias, anormalidades del electrocardiograma, cardiomegalia y/o IC 33.
