Resultado de búsqueda
La presente Ley regula la fabricación, elaboración, importación, comercialización, control de calidad, registro, selección, adquisición, distribución, prescripción y dispensación de medicamentos de uso humano, así como de medicamentos especiales, como biológicos, vacunas,
Revisar y actualizar en forma permanente el Formulario Terapéutico Nacional, las normas farmacológicas y las normas terapéuticas. Establecer normas para la creación de sistemas de farmacovigilancia, de uso racional y de información sobre el medicamento.
Facilitar y promover el uso racional del medicamento. c. Lograr el abastecimiento regular y permanente de medicamentos esenciales en el Sistema Nacional de Salud, destinados a cubrir los programas del Ministerio de Desarrollo Humano a través de la Secretaría Nacional de Salud, especialmente para las poblaciones económicamente deprimidas y para los grupos de riesgo.
Descargar BO-L-1737. Bolivia: Ley del Medicamento, 17 de diciembre de 1996. Si la página no se ha descargado automáticamente, por favor intente haciendo click aquí.. O si todo está bien, puede cerrar esta ventana.
17 de dic. de 1996 · La presente Ley regula la fabricación, elaboración, importación, comercialización, control de calidad, registro, selección, adquisición, distribución, prescripción y dispensación de medicamentos de uso humano, así como de medicamentos especiales, como biológicos, vacunas, hemoderivados, alimentos de uso médico ...
