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LOROTEC* F inhibe la síntesis de prostaglandinas y no tiene ningún efecto sobre los receptores de los opiáceos. LOROTEC* F es absorbido en forma rápida y completa después de la administración sublingual, con una concentración plasmática máxima promedio de 2.6 mcg/ml, que se presenta a los 37 minutos después de una dosis única de 30 mg.
País: México. Laboratorio: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V. Vía: oral. Forma: comprimido. ATC: Ketorolaco (M01AB15) ATC: Ketorolaco. Embarazo. Lactancia: evitar. Sistema musculoesquelético > Antiinflamatorios y antirreumáticos > Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos > Derivados del ácido acético y sustancias relacionadas.
La combinación de ketorolaco/tramadol, el cual es un analgésico indicado para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado a severo de origen agudo (dorsalgias, fracturas, luxaciones, esguinces, cáncer), en el tratamiento del dolor post-operatorio, en el tratamiento del dolor dental, en migraña, cefalea y en el tratamiento del dolor neuropático.
1 Caja, 28 Tabletas de liberación prolongada, 10 mg. 1 Caja, 14 Tabletas de liberación prolongada, 20 mg. 1 Caja, 28 Tabletas de liberación prolongada, 20 mg. Agregar a interacciones medicamentosas. COMPOSICIÓN. INDICACIONES TERAPÉUTICAS.
Denominación genérica: Ketorolaco. Forma farmacéutica y formulación: Solución Inyectable. Cada ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Vehículo cbp ml. Indicaciones terapéuticas: Lorotec*, se utiliza para el manejo del dolor a corto plazo (de hasta 5 días) del dolor moderado a severo y agudo.
LOROTEC* (ketorolaco trometamina) es un miembro del grupo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos. El nombre químico de ketorolaco trometamina es el de ácido (+-)-5-bencil-2, 3 dihidro-1H, pirrolizina-1-carboxílico, 2-amino-2- (hidroximetil)-1, 3-propandiol. Indicaciones Terapéuticas: Analgésico no narcótico.
LOROTEC* F, administrado sublingualmente está indicado para el tratamiento del dolor leve, moderado e intenso, ejemplo, migraña, dismenorrea, postraumático, etc. (No se deberá exceder de 2 días). Contraindicaciones: Historia de úlcera péptica o úlcera activa, perforación o sangrado gastrointestinal.
