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25 de abr. de 2024 · El INVIMA ha publicado el reglamento sobre la periodicidad de reportes de eventos adversos y programas de farmacovigilancia. La información se da a conocer con la Resolución 2024015321del 08 de abril de 2024 que será obligatoria para titulares de registros sanitarios, laboratorios farmacéuticos, establecimientos fabricantes e ...
23 de abr. de 2024 · En la cual establece” El reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de eventos adversos y los Programas de Farmacovigilancia pata Titulares del Registro Sanitario y Fabricantes”. Esta resolución entra en vigencia el 1 de marzo de 2025 y deroga la resolución 20044009455 del 28 de mayo del 2004.
2 de may. de 2024 · Para la Consulta Documentos Emitidos por el Invima, ingrese al enlace: https://procesos.invima.gov.co/documentos/consdoc_encab.jsp. En la casilla identificada como: “tipo de documento”, seleccione la opción del documento a consultar: “Certificación, Resolución, Oficio”.
13 de may. de 2024 · El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) recibirá nuevas facultades para regular el agotamiento de etiquetas en productos, específicamente en casos de errores tipográficos o aquellos que no presenten riesgo sanitario significativo.
3 de may. de 2024 · Videos invima. Décima capacitación sobre reporte de estándar semántico y codificación de dispositivos médicos. From a national health authority of Colombia. Ver videos.
28 de abr. de 2024 · A través de este instrumento, el INVIMA y la COFEPRIS intercambiaron información con el fin de generar convergencia en sus procedimientos, y fortalecer la confianza en los criterios y capacidades de sus equipos de inspección.
8 de may. de 2024 · Cuatro suplementos alimenticios irregulares de la empresa BHIP Global de México S.A. de C.V. fueron señalados como productos engaño por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la cual alerta sobre el riesgo que representan a la salud y la publicidad ilegal detectada.
