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El síndrome de Lennox Gastaut (SLG) es una encefalopatía epiléptica de inicio en la infancia, definida por las siguientes características electro-clínicas: múltiples tipos de crisis, entre las que necesariamente debe haber crisis tónicas; detenimiento y/o regresión cognitiva (encefalopatía epiléptica moderada a severa y persistente en la adultez...
- Manuel L. Herrera, Jorge G. Burneo
- 2018
El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia grave que comienza en la infancia entre los 3 y 5 años de edad. Se caracteriza por múltiples tipos de convulsiones y por discapacidad intelectual. [1]
American Epilepsy Society Guideline. Glauser T, Shinnar S, Gloss D, Alldredge B, Arya R, Bainbridge J et al, Evidence-Based Guideline: Treatment of Convulsive Status Epilepticus in Children and Adults: Report of the Guideline Committee of the American Epilepsy Society. Epilepsy Currents 2016;1(16): 48–61.
RESUMEN. El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una de las encefalopatías epilépticas más severas de la infan-cia, caracterizada por la tríada electroclínica de actividad generalizada de punta onda lenta (POL) en el electroencefa-lograma (EEG), múltiples tipos de crisis epilépticas y retraso mental. Por su etiología, se subdivide en ...
- Luis Bermúdez Maldonado, Álvaro José Moreno Avellán
- 2009
Síndrome de Lennox-Gastaut. Aportaciones. Definición de la enfermedad. Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG).
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) es un tipo grave de epilepsia que afecta principalmente a los niños. El síntoma principal del LGS es la frecuencia y los múltiples tipos de crisis. Las crisis están causadas por picos repentinos e incontrolados de actividad eléctrica anómala en el cerebro.
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como síndrome de Lennox, es una variante de epilepsia infantil de difícil manejo, que aparece entre los dos y seis años de vida, y que se caracteriza por convulsiones frecuentes y diversas; a menudo se acompaña de discapacidad intelectual y problemas conductuales.
