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El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia grave que comienza en la infancia entre los 3 y 5 años de edad. Se caracteriza por múltiples tipos de convulsiones y por discapacidad intelectual. [1]
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- ¿Qué Es El Síndrome de Lennox-Gastaut?
- Síntomas de Este Trastorno
- Causas Y Factores Que Lo favorecen
- Tratamiento
El síndrome de Lennox-Gastaut es una forma de epilepsia muy grave que normalmente se inicia durante la infancia, entre los 2 y los 6 años de vida; no obstante los síntomas pueden empezar a darse antes o después de este periodo. Fue descrito en 1950 por William G. Lennox y Jean P. Davis gracias a la utilización de la electroencefalografía, que permi...
Este síndrome se caracteriza por la presencia de tres signos principales: la aparición de crisis epilépticas recurrentes y variadas, el enlentecimiento de la actividad eléctrica cerebraly discapacidad intelectual moderada o severa. También cursa con problemas de memoria y aprendizaje, así como con alteraciones motoras. En la mitad de los pacientes ...
Existen diversos factores causales que pueden explicar el desarrollo del síndrome de Lennox-Gastaut, si bien no en todos los casos es posible deducir cuál de ellos es el responsable de la alteración. Entre las causas más frecuentes de esta alteraciónencontramos las siguientes: 1. Desarrollo como consecuencia del síndrome de West. 2. Lesiones o trau...
El síndrome de Lennox-Gastaut resulta muy difícil de tratar: a diferencia de la mayoría de tipos de epilepsia, en este trastorno suele darse resistencia al tratamiento farmacológico con anticonvulsivos. Entre los medicamentos anticonvulsivos más utilizados en el manejo de la epilepsia destacan el valproato (o ácido valproico), el topiramato, la lam...
- Psicólogo
El síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como síndrome de Lennox, es una variante de epilepsia infantil de difícil manejo, que aparece entre los dos y seis años de vida, y que se caracteriza por convulsiones frecuentes y diversas; a menudo se acompaña de discapacidad intelectual y problemas conductuales.
El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una forma rara y grave de epilepsia que suele comenzar en la infancia temprana. Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de convulsiones frecuentes y múltiples tipos de crisis epilépticas, además de otros síntomas como retraso en el desarrollo cognitivo y problemas conductuales.
Es una encefalopatía epiléptica del desarrollo poco frecuente, grave y de inicio temprano, caracterizada por la tríada de deficiencia intelectual, múltiples tipos de crisis epilépticas y anomalías características en el electroencefalograma (EEG). ORPHA:2382. Nivel de clasificación: Trastorno. Prevalencia: 1-5 / 10 000.
El Síndrome de Lennox-Gastaut agrupa un conjunto de epilepsias con caracteres comunes: Inicio en un sujeto joven, crisis con sintomatología evocadora, anomalías EEG muy particulares, evolución psíquica desfavorable y, por último, una temible resistencia al tratamiento.
27 de nov. de 2023 · En el fascinante mundo de la neurología, el Síndrome de Lennox-Gastaut despliega una compleja sinfonía de síntomas que, aunque desafiantes, son esenciales de comprender. Aquí te sumergirás en los matices de esta condición, proporcionando una guía detallada para aquellos que buscan entender sus manifestaciones. Convulsiones Atónicas:
